Куриозин гель для наружного применения 0,103% 15г

Бесцветный или почти бесцветный прозрачный гель, практически без запаха.
По 15 г геля в алюминиевой тубе с белым полиэтиленовым колпачком, имеющим перфорирующий наконечник. Отверстие тубы защищено мембраной. Одна туба в картонной пачке с приложенным листком-вкладышем.

Местное лечение всех форм акне легкой и средней степени тяжести, в первую очередь комедонов и папуло-пустулезных угрей.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Куриозин®:

• Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• Если у Вас непереносимость белка мяса птицы.

T=+(15-25)C

Перед применением препарата Куриозин® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Наконечник тубы не должен соприкасаться с кожей или любой другой поверхностью. При нанесении следует принимать меры для предотвращения микробного загрязнения или порчи препарата.
Одна туба должна использоваться только одним пациентом. Перед первым использованием убедитесь в целости защитной мембраны. Тщательно закрывайте тубу после каждого использования.
Препарат не вызывает фотосенсибилизации (повышенная чувствительность организма на воздействие солнечного света), не окрашивает кожу и белье.

Действующим веществом препарата Куриозин® является цинка гиалуронат. Данный препарат уменьшает образование угрей, а также уменьшает воспаление. Цинка гиалуронат оказывает бактериостатическое действие в отношении бактерии Propionibacterium acnes, которая является важным фактором развития акне.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Гель наносят два раза в день на пораженные участки кожи тонким слоем после предварительного ее очищения.
Путь и (или) способ введения
Для наружного применения.
Препарат всасывается в течение нескольких минут и не требует применения повязки.
Продолжительность терапии
Длительность терапии индивидуальна и зависит от формы и тяжести заболевания.

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Случаев передозировки препарата Куриозин® гель не зарегистрировано.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Куриозин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции при применении препарата Куриозин®:
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)*:
покраснение, покалывание в месте нанесения, ощущение жжения, местная боль.
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000)**:
избыточное развитие грануляционной ткани, некроз в ране.
* - побочные реакции развиваются в начале лечения, обычно легкие, преходящие.
** - связь с препаратом Куриозин® не установлена.
Реакции гиперчувствительности могут развиться к любому фармацевтическому препарату. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если Вы испытываете зуд и красноту с шелушением обработанной поверхности кожи.

Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012 г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550-99-03, +7 499 578-02-20
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037 г. Минск, пер. Товарищеский 2а
Отдел фармаконадзора
Телефон: +375 17 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: https://rceth.by

Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000 г. Астана, ул. А.Иманова, 13 (4 этаж)
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
Телефон: +7 7172 78-98-28
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Интернет-сайт: https://www.ndda.kz

Действующим веществом является цинка гиалуронат, полученный по прописи: натрия гиалуронат и цинка хлорид.
Одна туба содержит 0,0154 г цинка гиалуроната (натрия гиалуронат 0,015 г и цинка хлорид 0,005 г).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: калия сорбат, натрия гидроксид, карбомер, хлористоводородная кислота 10%, вода очищенная.

Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если Вы принимаете в настоящее время, недавно принимали или планируете принимать любые другие лекарства.
Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.